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欧盟针对印度制药修订GMP法 增加环境操纵 规则

作者:admin 来源:admin 日期:2018-11-17 23:30 人气:
导读:
瑞典政府近期强烈要求欧盟通过一项更为严格的环境保护法规,该项建议由瑞典医药管理局提出,主要针对第三世界

据瑞典医药治理 局总结报告指出:“目前,瑞典医药治理 局受托所做报告起源于2007年瑞典哥德堡(Gothenburg)大学乔金·拉森(Joakim Larsson’s)研究组发表的一项研究,

很大程度上影响了人类和动物以及环境的健康,印度药品生产过程中的污染排放,,

大量出口欧美 瑞典医药治理 局已将报告递交瑞典政府,研究报告分析,将会对第三世界国家制药业产生较大影响,已成为一个亟需解决的迫在眉睫的难题,印度海德拉巴郊区巴坦泽卢(Patancheru)污水处理厂处理后的废水含有较高浓度的药品成分,

而该地区生产的药品被大量出口到欧美和其它国际市场,GMP 中制定环境要求会进一步有利于完善先进的、有效的监督制药企业实施GMP 的审核系统, ,皇冠bet体育,绝大部分制药行业的原料药、中间体等半成品产品已转移至低成本国家生产,许多大型制药企业正计划向低成本区域转移更多的生产基地,

” 增加环境操纵 规则 通过在GMP框架内的生产规程中增加环境操纵 规则,审核标准中将会更加专注于符合环境要求的规范检查,瑞典研究显示,皇冠娱乐平台提现,对于第三世界国家药品生产过程中制药成分的排放问题,在21世纪的前10年,欧盟卫生部长也非正式地讨论了有关修订欧盟GMP法规的建议,

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标签: 药品生产污染 欧盟GMP 印度制药