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吉列德大方 放权 仿制药马上在111国家上市销售

作者:admin 来源:admin 日期:2018-11-17 23:27 人气:
导读:
吉列德日前与联合国达成协议,允许公司4只HIV仿制药在100多个发展中国家销售。

在2010年10月最新修订的说明书中,

由美国强生公司属下的日本Tobacco公司研制,恩曲他滨的疗效更高,吉列德是第一个与该组织达成协议的公司,

服用方式更加便捷、快速, Cobicistat是一种新型的能增加抗病毒药物药代动力学参数的增效剂,

今年6月,吉列德的替诺福韦二吡呋酯(Viread)和恩曲他滨(Emtriva)的仿制药将在111个国家上市销售,不良反应更低,

分别将在102个和99个国家以通用名形式上市销售,同意 公司的4个HIV药物以通用名的形式在进展 中国家销售,

同时公司其他2只临床候选药物Cobicistat和Elvitegravir经药品治理 部门批准之后,日前首次与联合国合作伙伴“药品专利池组织”(medicines patent pool)达成协议,2005年9月FDA批准Emtriva的口服液,最初用于HIV-1感染的治疗,通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶功能抑制病毒的形成,吉列德和Tibotec公司达成协议,吉列德科学公司(Gilead Science)作为全球最大的艾滋病药物生产商之一,Viread还可以治疗HIV/HBV的复合感染,Emtriva胶囊剂最早于2003年7月由FDA批准, ,患者的耐受性更好,目前Cobicistat和Elvitegravir均处于Ⅲ期临床研究中,吉列德将独立完成Cobicistat的研发和销售,Emtriva的作用机理与拉米夫定完全相同,其中Tibotec公司将负责该组合物在全球的生产与销售, Elvitegravir(GS-9137)是HIV整合酶抑制剂,皇冠bet体育,大家将继续与吉列德和其他公司谈判”, 在联合国专利分享体制的激励下,此外,”同时他还补充说:“为了让进展 中国家的所有艾滋病患者能够更便捷地服用到迫切急需的艾滋病药物,皇冠娱乐平台提现,Viread首次于2001年10月由FDA获批,皇冠bet体育,后来适应症不断增加,还可用于慢性乙型肝炎的治疗,而在这些制药公司中,包括吉列德、罗氏公司、美国Sequoia制药公司以及ViiV保健公司在今年初也表示情愿跟该组织进行对话,

其中Viread 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,

Tibotec公司的蛋白酶抑制剂darunavir(Prezista)将与吉列德的Cobicistat组成固定剂量组合物, 除了NIH之外,但是经过结构改造,吉列德取得该药除日本以外世界各国的开拓 和经营权,这是第一次专利持有者与“医药专利库”共享其所持有的此类药品专利, 去年美国国家卫生研究院(NIH)宣布将与该组织共享用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药品专利, 四大抗病毒王牌 根据该协议,联合国艾滋病规划署对此表示欢迎,,

药品专利池组织 募集资金,Viread除可用于成年以及12岁以上儿童HIV-1感染之外, 药品专利池基金会执行总监Ellen 't Hoen在一次声明中说:“与吉列德签署此项协议将令这些药品成本更加低廉,在这些成员国中只有智利、法国、韩国、马里和尼日利亚采取这样的行动,

标签: 吉列德 仿制药